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供应医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪

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详细说明

    环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂,他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。

目前,检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂*行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品(气-液或气-固)加热平衡后,直接抽取顶部气体注入气相色谱仪,利用高灵敏度氢火焰(FID)检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单,分离效果好,分析效率高,完全符合国家检测标准的要求。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析,对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上,是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件,能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富、优秀的高科技专业人才,为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。



顶空气相色谱仪GC-7900产品简介:





一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数:

1.控温范围:室温+5℃~400℃ 增量0.1℃

2.控温精度:优于±0.01℃

程序升温:八阶阶间恒温时间0~999min

增量0.1min 温度增量0.1℃

升温速率:

200℃下*大40℃/min

200℃上*大20℃/min



二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数:



氢火焰检测器(FID):

敏感度Mt≤3×10-16g/s(正十六烷)

噪声≤2×10-14A 线性范围≥106







环氧乙烷残留量检测气相色谱法: 

1. 试验设备:

气相色谱仪GC-7900 顶空进样器

2.测试原理:

在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。 

3. 标准贮备液制备方法(称重法):

  取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。

4.测试方法:  4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成

 
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